"התנפחתי לחלוטין, לא ראו את בעיניים"
הוריו של ארי מספרים על המחלה הנדירה והמסוכנת
החברה הישראלית שפיתחה טיפול למחלה הנדירה
הכירו את תסמונת "בנג'מין באטן" - רק הפוך
כלה מבריטניה מגייסת תרומות לטיפול רפואי
חננאל, אב לילדה שחולה במחלה נדירה, במסר חשוב
אלו הזכויות שמגיעות לחולי מחלות נדירות בארץ
אורית רינדנר מספרת על המציאות של חולי גורלין
3 נשים מספרות על ההתמודדות עם מחלה נדירה
תשישות וחולשה הן מסימניה הבולטים
משפחת הנער: "היא אחת מנקודות האור בחייו"
רק תשעה אנשים בעולם סובלים מאותה מחלה
הרופא שמקדיש את חייו למחלות ללא מרפא
האיש שמקדיש את חייו להורים לילדים חולים
ההורים שהופכים עולמות כדי להציל את בנם החולה
תערוכה וסיפורים של ילדים עם מחלות נדירות
בן 5 סובל ממחלה נדירה ולא מרגיש כשהוא נפצע
בת שנתיים מווילס מסתכנת במוות עם כל דמעה