האם תרופת הפלא היקרה תיכנס לסל?

80 ילדים בישראל חולים במחלת ניוון השרירים הקטלנית SMA. תרופה מהפכנית שמונעת מהמחלה להתדרדר ואף משקמת את החולה התגלתה לאחרונה, אך הטיפול עולה מיליוני שקלים בשנה למטופל. עכשיו 80 משפחות מתחחנות על חיי ילדיהם ומקוות שוועדת סל התרופות תקבל את בקשתם

אילן לוקאץ' | חדשות | פורסם 18/11/17 13:31