״איזה כוח על הייתם רוצים שיהיה לכם?״ זו השאלה שפותחת את קמפיין גיוס ההמונים לבן פרמון, בן השנתיים וחצי, שמשוכנע שהוא גיבור על - ויש לו סיבות טובות להאמין בזה. פרמון, או בשמו החדש ״סופר-בן״, משוכנע שהוא כזה פשוט כי כך מספרים לו הוריו טל וליטל. זאת הדרך שלהם להסביר לו את המסע שהם עוברים בחודשים האחרונים, מאז התגלה בגופו סרטן נדיר בשלב מתקדם.
״בן לא מבין בעצם מה קורה. הוא יודע שהפסיק ללכת לגן, אבל על זה התגבר מהר" מספר אביו, טל פרמון. ״מפריע לו שהוא מחובר לעמוד נוזלים שמסרבל אותו, אבל חוץ מזה הוא מרגיש עטוף ומקבל הרבה תשומת לב. אנחנו אחרי חמישה טיפולים כימותרפיים ומעבר לקרחת, שאותו זה לא מעניין אותו בכלל הוא מרגיש יותר טוב, הוקל לו. לפני הוא סבל נורא ולא ידע לבטא את זה ואז פשוט מאד הוקל. לפני הוא סבל נורא ולא ידע לבטא את זה".
אבל ההקלה במצבו של בנם הבכור של טל וליטל מתעתעת. לסרטן האלים והנדיר שיש לבן קוראים נוירובלסטומה, ומעבר לטיפולים הכימותרפיים, כדי לשרוד חייבים לבצע ניתוח מסובך וקריטי להסרת הגידול. אחרי סדרת בירורים, הוריו של בן - טל שהקים סטארט אפ אחרי שירות ארוך במשרד ראש הממשלה, וליטל מהנדסת תעשיה וניהול, הבינו שבארה״ב הסיכויים להחלים מהניתוח בהצלחה גבוהים הרבה יותר. הסיבה לכך בישראל יש רק 15 ילדים שמאובחנים עם נוירובלסטומה בשנה ולכן הניסיון המצטבר בביצוע הניתוח קטן משמעותית.
למרות שאין להם את היכולת לשאת בהוצאות הגבוהות של טיסה לארה"ב, שכרוכה למעשה גם בהעתקת החיים של המשפחה למשך שנה, כולל את התינוקת הקטנה גיל בת החצי שנה – טל וליטל הבינו שזו האופציה היחידה. ״זה שווה 4 מיליון שקלים. הייתי מוכר בית בשביל זה, אבל אין באפשרותי, הבית של הבנק, ולכן החלטנו לצאת לגיוס המונים. זה קשה לנו, ואנחנו מנסים להעביר מסר אופטימי כדי לשמור על הכבוד שלנו ושל בן. אנחנו לא רוצים רחמים. יצאנו למלחמה על החיים של הבן הבכור שלי, ״סופר-בן״, ובמלחמה הזאת אין שני מנצחים", אומר טל.
זה או אנחנו או הסרטן, ואני אעשה הכל בשביל שהגיבור על שלי ינצח ובגדול. אני בטוח שאם אנחנו נעשה את שלנו, בן יעשה את שלו. כל יום שעובר הוא קריטי.אני חולם להיות ליד הילד שלי אחרי שעברנו את הכל. בלי מחשבות ובלי חששות.פשוט להיות לצידו ולסייע להגשים חלומות כמו כל ילד בגילו. מגיע לו!", חותם האב.