כל הורה רוצה לחשוב שהילד שלו מיוחד, אבל אודרי נת׳רי היא לא כמו אף אחת אחרת. נת׳רי בת השבע היא כוכבת יוטיוב מצליחה כבר כשנתיים, כשבכל סרטון שלה שהוריה מעלים, שם היא לרוב תרקוד זומבה או תשיר קריוקי באנרגיה מתפרצת, צופים מיליוני אנשים, ואלפי אנשים בכל העולם שמחים לתרום לה כסף בפלטפורמות מימון שונות, זאת על מנת להפנות משאבים להעלאת מודעות וחקר המחלה ממנה היא סובלת, מחלה חשוכת מרפא בינתיים, המשפיעה על הופעתה, גובהה, קולה, אבל לא יכולה על שמחת החיים שלה ולאישיותה הכובשת.
אודרי, מלואיוויל קנטאקי, היא כוכבת רשת של ממש, עם מעל מיליון עוקבים לעמוד שלה בפייסבוק, היא מתארחת בכל תוכניות האירוח הגדולות בארה״ב, ומופיעה בקטעי זומבה משמחים, הכל בשביל הסיכוי הקטן שתמצא יום אחד תרופה למחלה שלה: אנמיית DBA, מחלה שמקשה על הגוף לייצר תאי דם אדומים, ומצריכה טיפול אינטנסיבי בסטרואידים ועירויי דם, וגם השתלות מח עצם. תופעות הלוואי לטיפולים השונים של המחלה ניכרות על גופה הקטן, וביניהן קומה נמוכה מאוד, 76 ס״מ, קול גבוה ועוד, אך, כאמור, רוחה הסוחפת של הילדה, שכמו שאומרים: אין מה לעשות איתה, היא רק רוצה לרקוד, הולכת כנגד כל המוסכמות. אודרי מציגה תקווה גדול ללא גרם של רחמים עצמיים, ובכך שובה שוב ושוב את לבם של ההמונים, שתורמים לה עוד ועוד. ״הבעיה עם הסטרואידים, שהם אמנם מכריחים את מח העצם לייצר תאי דם אדומים, אבל יש להם אלף תופעות לוואי״, אומר אביה המסור והגאה של אודרי, סקוט נת׳רי, ״ואף אחת מהן לא טובה״.
החיים לצד אודרי הם מאתגרים, ומצד שני מלאי שמחה וחוויות חדשות. בקרוב יערך גיוס כספים גדול בעירה, ורק השבוע הוזמנה הילדה המיוחדת להופיע בכנס העולמי של הזומבה שנערך בפלורידה, כולל נסיעה משולמת להוריה. ״כשהיא לא רוקדת זומבה היא שרה ורוקדת, ואחרי שהתקשרו להזמין אותה לאירוע הזומבה היו עוד המון שירה וריקודים״, מספרת אמה של אודרי, ג׳ולי הייז. ״בכל פעם שאני רואה אותה רוקדת, אפילו אם זה בחוג, אני בוכה. לראות אותה מופיעה על הבמה הגדולה היתה חוויה מטורפת. כשהיא רוקדת היא מאושרת, וזה ממלא את כל מי שצופה בה בשמחה״.