כוח עומר: קמפיין גיוס המונים נפתח למען עומר אלקבץ בן ה-17 מקיבוץ יחיעם, שחייב לעבור בדחיפות טיפול ניסיוני בסינגפור.
הכול התחיל לפני כשנה וחצי, כשעומר היה בן 16, והתלונן על שריר תפוס בגב. הרופא שלח אותו לצילום ומאותו הרגע, תוך 4 שעות, הוא כבר היה במחלקה ההמטואונקולוגית ברמב"ם. "הגענו עם שריר תפוס בגב, ופתאום מדברים איתנו על סרטן. אי-אפשר לתאר במילים את ההלם שהיינו בו", מספר אסי, אביו של עומר. "זה הרגיש כמו בסרט, כמו טעות אחת גדולה. אבל הרופאים חזרו על 'הטעות' הזו שוב ושוב. ואז גם הגיעו תוצאות הבדיקות, והבנו שאין טעות ואין סרט – זו המציאות. אלה אנחנו שפשוט מסרבים להאמין".
עומר אובחן עם סרטן מסוג לימפומה, ומאז עבר 9 חודשים קשים של טיפולי כימותרפיה וניתוחים, לצד כאבים וסיבוכים. אחרי כל זה, עומר סיים את כל הטיפולים והמשפחה קיבלה את הבשורה שלה קיוו: עומר נקי, וניצח את הסרטן.
עומר ובני משפחתו התחילו לחזור לחיים שפויים ורגילים, מתכננים טיולים, חולמים על שגרה – אלא שאחרי 4 חודשים, ביולי האחרון, בלי שום הכנה מוקדמת, הסרטן חזר.
מלי, אמא של עומר, מספרת: "אם חשבנו שאת המכה הגדולה כבר קיבלנו לפני שנה, אז הגיעה המכה הזאת, והיא לא דומה בעוצמות שלה לשום דבר אחר. הסרטן חזר, והוא חזר בגדול. אף אחד לא האמין שאנחנו במקום הזה, לא עומר, לא אנחנו ולא הרופאים. סרטן ב' (ככה אנחנו קוראים לו) הוא עקשן ואלים. עומר עבר חודשיים של טיפול כימותרפי, שלאחריו הוא צריך היה לעבור השתלת מח עצם. אבל תוצאות הבדיקה, רגע לפני ההשתלה, הראו שכל מה שהכניע את סרטן א', לא באמת עושה רושם על סרטן ב', ואפשרויות הטיפול לאט-לאט נגמרו".
המשפחה כולה עסקה במשך שבועות במחקר ובחיפושים עד שנמצא הטיפול שיכול לתת לעומר את הסיכוי לנצח. מדובר בטיפול CarT ניסיוני שאינו קיים בארץ, והמקום היחיד בעולם שהניסוי כבר ממש מתקדם ויש לו תוצאות טובות בו, הוא סינגפור.
אסי, אבא של עומר: "אנחנו מבינים שאנחנו במרוץ נגד הזמן, אז אנחנו מחליטים לטוס – ככה כמו שאנחנו, עם עומר ועם שחף, הבן הצעיר שלנו. פשוט עזבנו את הכול, ארזנו את עצמנו וטסנו. הבנו שזה מה שיכול להציל את עומר, ושאנחנו חייבים בשבילו ובשבילנו את הסיכוי הזה. אין אפשרות אחרת".
אלא שעלויות הטיפול הן גבוהות מאוד, וכך גם עלויות האשפוז והמחיה בסינגפור. כל אלה יחד אילצו את המשפחה לצאת בקמפיין גיוס המונים, במטרה לגייס סכום של 2,750,000 מיליון שקלים.
מלי, אמא של עומר, מספרת על ההיענות לפרויקט עד כה: "אנחנו מתרגשים מאוד מהחיבוק ומההירתמות של כולם, במטרה לעזור לנו להציל את עומר. אני בטוחה שנצליח לגייס את הכסף הנדרש. אלו ימים של מלחמה, מלחמה על הבית שלנו ועל החטופים שלנו, והכל מתערבב עם המלחמה הפרטית שלנו על החיים של עומר. אבל אני יודעת שגם במלחמה הזאת – אנחנו ננצח".
ד"ר נירה ארד-כהן, הרופאה המטפלת ומנהלת שירות לוקמיה בילדים, בביה"ח "רות" לילדים שברמב"ם: "עומר אובחן לראשונה בגיל 16 עם לימפומה. הוא קיבל טיפול כמותרפי במחלקה לאונקולוגית ילדים ברמב"ם עם תגובה מלאה. לצערנו זמן קצר לאחר סיום הטיפול, מחלתו התפרצה בשנית ולא הגיבה לקווי הטיפול הנוספים, כולל טיפול כמותרפי וטיפול ביולוגי. כיום, קיימת אפשרות לטיפול בעזרת תאי מערכת חיסון של החולה עצמו. תאים אלה, הנקראים CAR T CELLS, מהונדסים במעבדה על מנת שידעו לתקוף את תאי הסרטן ומוחזרים למטופל".
"הטיפול ב-CAR T זמין בישראל לטיפול בחולים עם השנות לימפומה או סרטן הדם, אך לצערנו הטיפול הקיים בישראל אינו מתאים לסוג הלימפומה שבה חלה עומר. טיפול לליפמומה זו קיים רק במסגרת מחקרית, ורק במרכזים בודדים בעולם. לאחר התייעצויות עם מומחים בעולם, ובהמלצתנו, עומר טס עם משפחתו לסינגפור לקבלת הטיפול. אנחנו תולים תקווה בהצלחת הטיפול היות שלא קיימות חלופות טיפוליות נוספות למחלתו".
לתמיכה במשפחה ותרומה לקמפיין – ניתן ללחוץ כאן.