קאמבו סיי, בן 17 מחוף השנהב, אובחן לפני כ-6 שנים עם סוג נדיר של סרטן המכונה 'בורקיט לימפומה'. מאז, הגידול לא טופל והוא התפשט לכל הפנים שלו. המצב הפך חמור כל כך, שהנער איבד את הראייה שלו, הוא מתקשה לנשום ואפילו אמו נטשה אותו. כיום אביו הוא האדם היחיד שמטפל בו.
הגידול הופיע לראשונה על לחיו של סיי (המכונה 'פרוספר') כאשר הוא היה רק בן 11. תחילה סברו הרופאים כי הגידול איננו סרטני, אך במרוצת השנים הוא רק גדל וגדל. בראיון לאתר האינטרנט The Sun, 'פרוספר' מסביר על ההתמודדות עם תגובותיהם של הסובבים אותו. "אנשים חושבים שאני מין סוג של מפלצת", מספר הנער, "הם חושבים שזה בגלל משהו שאכלתי".
מצבו הרפואי של סיי, יחד עם הקשיים הכלכליים שמשפחתו התמודדה איתם, היו יותר מדי בשביל אמו – אשר עזבה את הבית בשלב מסוים. "כשנהייתי חולה, אנשים אמרו שאני לא אחלים לעולם ואף אחד לא יאהב אותי", הוא מספר, "אני חושב שהפסיק להיות לה אכפת. כשהמחלה החמירה, כולם נטשו אותי. אבי הוא האדם היחיד שנשאר איתי".
נואש לקבל עזרה, אביו של 'פרוספר' פנה לנזירה קלודין, פעילה בעמותת 'ליליאן', אשר מתמחה במתן טיפול לילדים בעלי מוגבלויות ממדינות מתפתחות. בעזרתם של פעילים מארגון A Voice for Padre Pio, העמותה הצליחה לגייס משאבים כספיים כדי להטיס את סיי לנאפולי ולעבור שם ניתוח מציל חיים.
"אני מקווה מאוד שימצאו לי תרופה", מספר 'פרוספר', "אפילו אם זה אומר שאני אצטרך לסבול על הדרך". רופאים הסירו חלק מרקמות הלחיים של הנער, על מנת שהם יוכלו לאבחן את המחלה ולמצוא לה טיפול. תחילה הם סברו כי הוא סובל מסוג של נוירופיברומטוזיס, אבל אז הם גילו כי הגידול סרטני למעשה.
סרטן מסוג 'בורקיט לימפומה' הוא קטלני אם לא מטפלים בו. במהלך הטיפול, 'פרוספר' עבר חודשים ארוכים של הקרנות, כימותרפיה והשתלה של תאי מוח. בשלב הבא של הטיפול, סיי צפוי לעבור גם שורה של ניתוחים פלסטיים שיסירו את הרקמות המתות שעל פניו.
"כמעט סיימתי עם טיפולי הכימותרפיה והנפיחות בפנים ירדה", מספר הנער, "המצב השתפר מאוד. תודה לאל". במהלך הטיפול, סיי אפילו קיבל מכתב נוגע ללב מאמו שביקשה להתנצל על כך שנטשה אותו.
(מקור)