"נולדתי עם מחלה נדירה שבגללה השד השמאלי שלי הפסיק לצמוח": רבקה בוטצ'ר, בת 23 מבריטניה, חשפה לאחרונה בשיחה עם כתבי ערוץ היוטיוב Truly את ההתמודדות היומיומית שלה עם תסמונת פולנד (עיוות מולד נדיר המאופיין בתת-פיתוח או בהיעדר אחד משרירי החזה). לטענתה, לקח לה המון שנים לקבל את ההופעה החיצונית שלה וכיום היא שלמה לחלוטין עם גופה.
"בעבר הייתי הולכת עם שד תותב, שזה בעצם שד מסיליקון שהייתי מכניסה לתוך החזייה", היא מספרת. "יש לפטנט הזה כל מיני חסרונות, אבל הגדול ביניהם חייב להיות כמה שהוא גרם לי להזיע. אני זוכרת פעמים שמרוב זיעה, התותב היה זז מהמקום או פשוט נופל. זה יכול להיות מאוד מביך".
רבקה מספרת שהיא צריכה ללכת עם חזיות מיוחדות עם מידות שונות לכל שד. "גודל הקאפּ של השד הימני הוא D, בזמן שגודל הקאפּ של השמאלי הוא A", סיפרה. "היו תקופות בהן סירבתי ללכת עם בגדים מסוימים והייתי מעדיפה פשוט לכסות את הגוף בכל מיני עליוניות או סוודרים – אפילו אם היה ממש חם".
רופאי המשפחה של רבקה הציעו לה בעבר ניתוחי חזה על חשבון קופת החולים שלה, אבל היא החליטה לוותר על הפרוצדורה. היא מסבירה: "זה הרגיש לי כאילו הם נורא לוחצים עליי לעשות את הניתוח וזה עורר בי לא מעט חשדות. בסופו של דבר החלטתי לא לעשות את זה ולהישאר כמו שאני".
רבקה כיום מדברת הרבה ברשתות החברתיות על תסמונת פולנד, בתקווה שנשים אחרות שמתמודדות עם התופעה יבינו שהן לא לבד. "בצעירותי, לא הכרתי אף אחד שהתמודד עם הבעיה הזאת וזה גרם לי להרגיש מאוד בודדה", סיפרה. "היום אני משתמשת בפלטפורמה שניתנה לי בשביל להסביר כמה שיותר על התופעה מתוך הניסיון האישי שלי".
היא ממשיכה: "היום אני שמחה שלא עשיתי את הניתוח. עם הזמן, למדתי לאהוב את הגוף שלי ולאהוב את מי שאני. אם יש דבר אחד שהייתי רוצה להעביר לכל מי ששומע אותי, זה שאתם צריכים לאהוב את עצמכם יותר. אני חושבת שאם אני יכולה, אז כל אחד יכול".